- Оксалоацетат
-
Оксалоацетат, щавелевоуксусная кислота (HO2C-C(O)-CH2-CO2H) — это четырехуглеродная двухосновная оксикислота. Существует в виде таутомера HO2C-C(OH)=CH-CO2H.[1]
Содержание
Получение
- Окисление L-яблочной кислоты
Эфиры
Диэтилоксалоацетат (диэтиловый эфир щевелевоуксусной кислоты, щавелевоуксусный эфир) — может быть получен конденсацией этилацетата с диэтилоксалатом в присутствии металлического натрия или этилата натрия.[2][3] Применяется в органическом синтезе.
Биологическая роль
Оксалоацетат является промежуточным соединением в цикле Кребса и глюконеогенезе. Оксалоацетат образуется при окислении малата, катализируемого малатдегидрогеназой. Оксалоацетат взаимодействует с ацетил-КоА, образуя цитрат, при участии фермента цитратсинтазы.[1]
Также оксалоацетат образуется в мезофилле растений, путем конденсации углекислого газа с фосфоенолпируватом, катализируемой фосфоенолпируват карбоксикиназой. Оксалоацетат образуется из пирувата в анаплеротической реакции.[4]
Из щавелевоуксусной кислоты и ацетил кофермента А по типу альдольной конденсации происходит биосинтез лимонной кислоты.
Примечания
- ↑ 1 2 Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207
- ↑ Щавелевоуксусной кислоты диэтиловый эфир
- ↑ Щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая и ацетондищавелевая кислоты
- ↑ Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трех томах. — 2. — Москва: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10 000 экз. — ISBN 5030019855
Категория:- Метаболизм
Wikimedia Foundation. 2010.