Дезоксипипрадрол

Дезоксипипрадрол
Общие
Систематическое наименование	(RS)-2-benzhydrylpiperidine
Сокращения	Дезоксипипрадрол
Традиционные названия	Дезоксипипрадрол, 2-дифенилметилпиперидин, 2-DPMP
Эмпирическая формула	C18H21N
Физические свойства
Молярная масса	251,366 г/моль
Термические свойства
Классификация
Рег. номер PubChem	160506

Дезоксипипрадро́л, также известный как 2-дифенилметилпиперидин (2-DPMP) — лекарственное средство.^[1]

История

Дезоксипипрадрол был разработан фармацевтической компанией CIBA (ныне Novartis) в 1950-х годах^[2] как препарат для лечения нарколепсии и СДВГ. Однако, дальнейшее изучение препарата было остановлено, когда та же компания разработала препарат метилфенидат. Метилфенидат был выбран более подходящим средством для лечения СДВГ из-за более короткого действия. Вскоре компания также представила новую разработка, препарат пипрадрол. Пипрадрол был выбран более подходящим средством для лечения депрессии и нарколепсии, чем дезоксипипрадрол из-за своего более направленного действия. В медицине дезоксипипрадрол так и не стал широко использоваться.

Действие

По мнениям пользователей препарата, дезоксипипрадрол позволяет бороться с депрессией и СДВГ. Некоторые пользователи сообщают, что препарат придает сил и энергии, однако документально это не подтверждено. Препарат имеет более длительный период полураспада, чем пипрадрол и метилфенидат, и поэтому некоторые пользователи предпочитают использовать именно его, так как отпадает необходимость использовать препарат несколько раз в день. Достоверных сведений о физической или психологической зависимости от дезоксипипрадрола на данный момент нет.

Правовой статус

В настоящий момент дезоксипипрадрол не является запрещенным к обороту средством ни в одной из стран мира. Также данное вещество не входит в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Примечания

1. ↑ Ferris RM & Tang FL. Comparison of the effects of the isomers of amphetamine, methylphenidate and deoxypipradrol on the uptake of l-[3H]norepinephrine and [3H]dopamine by synaptic vesicles from rat whole brain, striatum and hypothalamus. J Pharmacol Exp Ther. 1979. 210(3):422-8.
2. ↑ Tripod J, Sury E, Hoffmann K. Zentralerregende Wirkung eines neuen Piperidinderivates. (German) Experientia 1954; 10:261-262.

Ссылки

• PubChem: CID 160506  (англ.). Архивировано из первоисточника 8 мая 2012.

Страшилки, часть вторая - дезоксипипрадол или 2-DPMP

Связать^?

На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. Пожалуйста, воспользуйтесь подсказкой и установите ссылки в соответствии с принятыми рекомендациями.