Линалоол

Линалоол
Линалоол
Линалоол: химическая формула
Общие
Химическая формула C10H18O
Физические свойства
Молярная масса 154,24 г/моль
Плотность 0,8607 г/см³
Термические свойства
Температура кипения 198-200 °C
Температура вспышки 82 °C
Химические свойства
Вращение [α]D +19,8
-20,1°
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4614
Безопасность
ЛД50 2,79 г/кг (крысы, перорально) мг/кг

Линалоо́л (3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ол) — спирт, относящийся к терпеноидам.

Линалоол состоит из двух энантиомеров: (R)-(-)-линалоола (ликареола) и (S)-(+)-линалоола (кориандрола). Рацематная смесь (±)—-Линалоол называется мирценол.

Содержание

Свойства

Бесцветная жидкость с запахом ландыша. Растворим в этаноле, пропиленгликоле, нерастворим в воде. Обладает успокаивающим действием на нервную и сердечно-сосудистую системы.

При действии органических кислот линалоол легко переходит в гераниол, при действии серной кислоты — в смесь терпинеолов. Окисление линалоола ведёт к цитралю.

Нахождение в природе

Является компонентом ароматических масел. Встречается в таких растениях, как чай, апельсин, виноград, манго, лимон, помидор, базилик, лаванда, имбирь, чеснок.

Способы получения

Линалоол выделяют из природных эфирных масел: кориандрол — из кориандра, ликареол — из масла мускатного шалфея, лавандового масла. (±)-Линалоол (мирценол) — гидролизом продукта присоединения хлороводорода к мирцену, гидрированием дегидролиналоола.

Применение

Из линалоола получают линалилацетат (сложный эфир линалоола и уксусной кислоты с запахом ландыша). Линалоол и его эфир используют для составления парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий.

Интересные факты

Линалоол, который содержится в шампунях, кондиционерах, мыле и моющих средствах, может вызывать аллергию и экзему у значительно большей доли людей, чем считалось ранее. Такие данные содержатся в диссертации шведской исследовательницы Йоханны Христенсен (Johanna Christensson), представленной в Университете Гётеборга. Согласно полученным Христенсен данным, более 5 % обследованных во время эксперимента людей обнаружили признаки аллергии на окислившийся при контакте с воздухом линалоол.[1]

Примечания

  1. ↑ Парфюмерная добавка линалоол может вызывать аллергию и экзему  (рус.). РИА Новости Экология (27 марта 2009). Архивировано из первоисточника 22 марта 2012.

Литература

  • Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2 000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9
  • Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.

Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?
Синонимы:


Полезное


Смотреть что такое "Линалоол" в других словарях:

  • линалоол — сущ., кол во синонимов: 1 • спирт (101) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • линалоол — linalolis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂C=CHCH₂CH₂C(OH)(CH₃)CH=CH₂ atitikmenys: angl. linalyl alcohol; linalool rus. линалиловый спирт; линалоол ryšiai: sinonimas – linalilo alkoholis sinonimas – 3,7 dimetil 1,6 oktadien 3 olis …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Линалоол — (2,6 диметил 2,7 октадиен 6 ол)         терпеновый спирт, (CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)(OH)CHCH2, бесцветная жидкость с запахом ландыша; tkип 198 200°С, плотность 0,862 0,865 г/см3 (20°С); существует в двух оптически активных (+) и ( ) формах и в виде… …   Большая советская энциклопедия

  • Линалоол — см. Ликареол и Терпены …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ЛИНАЛООЛ — (3,7 диметил 1,6 октадиен 3 ол) (СН 3)2 С=СНСН 2 СН 2 С(СН 3 )(ОН)СН=СН 2, мол. м. 154,24; бесцв. жидкость с запахом ландыша; т. кип. 198 200°С; d4200,8607; nD20 1,4614; давление пара 18,6 Па при 20 °С; раств. в этаноле, пропиленгликоле и …   Химическая энциклопедия

  • ЭФИРНЫЕ МАСЛА — многокомпонентные смеси летучих орг. соед., вырабатываемые растениями и обусловливающие их запах. Э. м. известны с давних времен. Их применяли для благовонных курений, как косметич. и лекарств. средства, при бальзамировании. Биол. роль Э. м.… …   Химическая энциклопедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Терпены и их производные — класс соединений, важных в практическом отношении и весьма интересных в теоретическом; большею частью вырабатываются и выделяются растениями в виде так наз. эфирных масел (см.), но известно также много искусственно получаемых представителей этого …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Сибирский кедр — Молодые деревья в ботаническом саду …   Википедия

  • Бергамот — ? Бергамот Научная классификация …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»