- Диазосульфокислота
-
Диазосоединения — ароматические соединения общей формулы R—N+≡NX-, где R — арильный радикал; содержит группировку из двух атомов азота, связанную только с одним арильным радикалом. X представляет кислотный остаток или гидроксогруппу (Cl-, NO3—, ОН- и др.), например, хлористый диазобензол C6H5N≡NCl. Диазосоединения получают диазотированием аминов. Диазосоединения применяется для самых разно образных синтезов, для получения азокрасителей, лекарственных веществ.
Химические свойства диазосоединений
Диазосоединения химически очень активны. Наиболее важны их реакции, идущие с выделением азота. При нагревании растворов арендиазония (как правило процесс ведут в 40-50% растворе серной кислоты) диазогруппа замещается гидроксилом:
ArN≡NX+H2O→ArOH+N2+HX
Замещение диазогруппы на фтор происходит при нагревания сухого тетрафторбората арендиазония
ArN≡NBF4→ArF+N2+BF3.
В водном растворе диазогруппу можно заменить на хлор, бром, нитро- и цианогруппу действием солей одновалентной меди в присутствии соответствующих кислот (реакция Зандмейера):
ArN≡NX+CuCl→ArCl+N2+CuX
ArN≡NX+CuCN→ArCN+N2+CuX
Замещение на иод и тиоцианат,Идет по ионно-радикальному механизму даже в обычных условиях:
ArN≡NX+I-→ArI+N2+X-
ArN≡NX+SCN-→ArSCN+N2+X-
Без катализатора диазогруппа заменяется на азидную и сульфгидридную. [1]
Wikimedia Foundation. 2010.