- 3-Гидроксипролин
-
3-Гидроксипролин Общие Систематическое наименование L-3-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота Сокращения 3-Hyp Эмпирическая формула C5H9NO3 Физические свойства Молярная масса 131,13 г/моль Термические свойства Классификация SMILES C1CNC(C1O)C(=O)O 3-Гидроксипролин (3-гидроксипирролидин-α-карбоновая кислота) — нестандартная аминокислота, отличающаяся от пролина наличием гидроксильной группой у одного из атомов углерода.
Содержание
Функции и особенности синтеза
3-Гидроксипролин был впервые выделен в 1961 году из коллагена коровьих сухожилий и идентифицирован в 1962. В другом независимом исследовании 3-гидроксипролин выделили из белка губок и антибиотика теломицина.[1]
3-Гидроксипролин вместе с 4-Гидроксипролином входит в состав белка коллагена, входящего в соединительную ткань. Синтезируется из пролина. Для синтеза необходим молекулярный кислород, а также витамин C.
Некоторое количество 3-гидроксипролина содержится в моче. Среднесуточное выделение для здорового человека составляет 12,5±3,5 мкмоль.[2] Это в 20 раз меньше количества 4-гидроксипролина. Но при некоторых заболеваниях почек количество 3-гидроксипролина в моче резко возрастает.
См. также
4-Гидроксипролин
Примечания
Ссылки
Производные и синтетические аминокислоты Производные природных аминокислот 3-гидроксипролин · 4-гидроксипролин · 4-гидроксилизин · 5-гидроксилизин · Альфа-аминомасляная кислота · Гипузин · Гомоцистеин · Норвалин · Норлейцин · Саркозин · Цитруллин · N-метиллизин Гибриды природных аминокислот Десмозин · Дитирозин · Изодесмозин · Лизиннорлейцин · Лизиноаланин · Орнитиноаланин · Цистин Нестандартные аминокислоты Категория:- Аминокислоты
Wikimedia Foundation. 2010.