NOD2

NOD2

Обозначения
Символы	NOD2; BLAU, CD, CLR16.3, NLRC2, PSORAS1, CARD15, IBD1
Entrez Gene	64127
HGNC	5331
OMIM	605956
RefSeq	NM_022162
UniProt	Q9HC29
Другие данные
Локус	16-я хр., 16q12

NOD2 (англ. nucleotide-binding oligomerization domain containing 2) — цитозольный белок, Nod-подобный рецептор подсемейства NOD, продукт гена NOD2 является внутриклеточным рецептором, связывающим бактериальный мурамил-дипептид (МДП). Клонирован в 2001 году.^[1]

Функции

Ген NOD2 является членом подсемейства NOD1/Apaf-1, или Nod-подобных рецепторов, содержащих CARD-домен. Экспрессируется преимущественно лейкоцитами периферической крови. Играет роль в иммунном ответе на бактериальные продукты, несущие мурамил-дипептид и активирует провоспалительный фактор транскрипции NF-κB.^[2] Участвует также в реакции отторжения трансплантата.

Структура

Зрелый белок состоит из 1040 аминокислот, молекулярная масса — 115,3 кДа. Молекула включает два CARD-домена, NACHT-домен, 9 LRR (лейцин-обогащённых)-повторов и участок связывания АТФ.

Связывается с RIPK2/RICK посредством взаимодействия между CARD-доменами белков.

Тканевая специфичность

Экспрессируется в моноцитах.

В патологии

Мутации гена NOD2 приводят к болезни Крона и синдрому Блау.

Примечания

1. ↑ Ogura Y, Inohara N, Benito A, Chen FF, Yamaoka S, Nunez G (February 2001). «Nod2, a Nod1/Apaf-1 family member that is restricted to monocytes and activates NF-kappaB». J. Biol. Chem. 276 (7): 4812–8. DOI:10.1074/jbc.M008072200. PMID 11087742.
2. ↑ Entrez Gene: NOD2 nucleotide-binding oligomerization domain containing 2.

Литература

• Punchard NA (2002). «Overview: Nod2, cause of, or contributor to, Crohn's disease.». Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000) 2 (10): 1378–81. PMID 11890351.
• Satsangi J, Morecroft J, Shah NB, Nimmo E (2003). «Genetics of inflammatory bowel disease: scientific and clinical implications.». Best practice & research. Clinical gastroenterology 17 (1): 3–18. DOI:10.1053/bega.2002.0349. PMID 12617879.
• Rosenbaum JT, Planck SR, Davey MP, et al. (2003). «With a mere nod, uveitis enters a new era.». Am. J. Ophthalmol. 136 (4): 729–32. DOI:10.1016/S0002-9394(03)00569-5. PMID 14516815.
• Kurokawa T, Kikuchi T, Ohta K, et al. (2003). «Ocular manifestations in Blau syndrome associated with a CARD15/Nod2 mutation.». Ophthalmology 110 (10): 2040–4. DOI:10.1016/S0161-6420(03)00717-6. PMID 14522785.
• Girardin SE, Hugot JP, Sansonetti PJ (2004). «Lessons from Nod2 studies: towards a link between Crohn's disease and bacterial sensing.». Trends Immunol. 24 (12): 652–8. DOI:10.1016/j.it.2003.10.007. PMID 14644139.
• Newman B, Siminovitch K (2004). «Inflammatory bowel disease: Crohn's disease and the success of NODern genetics.». Clinical and investigative medicine. Médecine clinique et experimentale 26 (6): 303–14. PMID 14690304.
• Oostenbrug LE, van Dullemen HM, te Meerman GJ, Jansen PL (2004). «IBD and genetics: new developments.». Scand. J. Gastroenterol. Suppl. (239): 63–8. PMID 14743885.
• Kambe N, Nishikomori R, Kanazawa N (2005). «The cytosolic pattern-recognition receptor Nod2 and inflammatory granulomatous disorders.». J. Dermatol. Sci. 39 (2): 71–80. DOI:10.1016/j.jdermsci.2005.04.001. PMID 15927452.
• Newman B, Siminovitch KA (2005). «Recent advances in the genetics of inflammatory bowel disease.». Curr. Opin. Gastroenterol. 21 (4): 401–7. PMID 15930978.
• Martinon F, Tschopp J (2006). «NLRs join TLRs as innate sensors of pathogens.». Trends Immunol. 26 (8): 447–54. DOI:10.1016/j.it.2005.06.004. PMID 15967716.
• Strober W, Murray PJ, Kitani A, Watanabe T (2006). «Signalling pathways and molecular interactions of NOD1 and NOD2.». Nat. Rev. Immunol. 6 (1): 9–20. DOI:10.1038/nri1747. PMID 16493424.
• Cavanaugh J (2006). «NOD2: ethnic and geographic differences.». World J. Gastroenterol. 12 (23): 3673–7. PMID 16773683.
• Hugot JP (2006). «CARD15/NOD2 mutations in Crohn's disease.». Ann. N. Y. Acad. Sci. 1072 (1): 9–18. DOI:10.1196/annals.1326.011. PMID 17057186.
• Vignal C, Singer E, Peyrin-Biroulet L, et al. (2007). «How NOD2 mutations predispose to Crohn's disease?». Microbes Infect. 9 (5): 658–63. DOI:10.1016/j.micinf.2007.01.016. PMID 17379562.
• Quaglietta L, te Velde A, Staiano A, et al. (2007). «Functional consequences of NOD2/CARD15 mutations in Crohn disease.». J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 44 (5): 529–39. DOI:10.1097/MPG.0b013e31803815ee. PMID 17460484.
• van der Linde K, Boor PP, Houwing-Duistermaat JJ, et al. (2007). «CARD15 mutations in Dutch familial and sporadic inflammatory bowel disease and an overview of European studies.». European journal of gastroenterology & hepatology 19 (6): 449–59. DOI:10.1097/01.meg.0000236887.44214.6a. PMID 17489054.