CD248

CD248 (эндосиалин)

Обозначения
Символы	CD248; TEM1
Entrez Gene	57124
HGNC	18219
OMIM	606064
RefSeq	NM_020404
UniProt	Q9HCU0
Другие данные
Локус	11-я хр., 11q13

CD248, или эндосиалин, — мембранный белок из группы гликопротеиновых рецепторов с лектином типа С, продукт гена CD248. В группу также входят CD93 и тромбомодулин.

Функции

Эндосиалин (CD248), называемый также TEM1 (от англ. tumor endothelial marker 1), экспрессирован на стромальных клетках растущих тканей на эмбриональной стадии. Во взрослом организме отсутствует, но может быть экспрессирован на опухолевых клетках и при воспалении. Играет роль в росте опухоли и воспалении, но механизм его влияния неизвестен.^[1][2].

Экспрессирован на сосудистых эндотелиальных клетках злокачественных опухолей, но не на клетках нормальных сосудов.^[3]

Структура

Белок состоит из 740 аминокислот, молекулярная масса белковой части — 80,9 кДа. N-концевой участок (670 аминокислот) является внеклеточным, далее расположен единственный трансмембранный фрагмент и внутриклеточный фрагмент (49 аминокислот). Внеклеточный фрагмент включает лектин типа С, Sushi-домен, EGF-подобный кальций-связывающий домен и муцино-подобный домен с несколькими (до 25) участками O-гликозилирования.

См.также

• Тромбомодулин
• CD93

Примечания

1. ↑ Rupp C, Dolznig H, Puri C, Sommergruber W, Kerjaschki D, Rettig WJ, Garin-Chesa P (2006). «Mouse endosialin, a C-type lectin-like cell surface receptor: expression during embryonic development and induction in experimental cancer neoangiogenesis.». Cancer Immun 6: 10. PMID 16875435.
2. ↑ Valdez Y, Maia M, Conway EM (December 2011). «CD248: Reviewing its role in health and disease». Curr Drug Targets. PMID 22206249.
3. ↑ Uniprot database entry for CD248 (accession number Q9HCU0)

Библиография

• Rettig WJ, Garin-Chesa P, Healey JH, et al. (1992). «Identification of endosialin, a cell surface glycoprotein of vascular endothelial cells in human cancer.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (22): 10832–6. DOI:10.1073/pnas.89.22.10832. PMID 1438285.
• Opavsky R, Haviernik P, Jurkovicova D, et al. (2001). «Molecular characterization of the mouse Tem1/endosialin gene regulated by cell density in vitro and expressed in normal tissues in vivo.». J. Biol. Chem. 276 (42): 38795–807. DOI:10.1074/jbc.M105241200. PMID 11489895.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334.
• Brady J, Neal J, Sadakar N, Gasque P (2005). «Human endosialin (tumor endothelial marker 1) is abundantly expressed in highly malignant and invasive brain tumors.». J. Neuropathol. Exp. Neurol. 63 (12): 1274–83. PMID 15624764.
• MacFadyen JR, Haworth O, Roberston D, et al. (2005). «Endosialin (TEM1, CD248) is a marker of stromal fibroblasts and is not selectively expressed on tumour endothelium.». FEBS Lett. 579 (12): 2569–75. DOI:10.1016/j.febslet.2005.03.071. PMID 15862292.
• Dolznig H, Schweifer N, Puri C, et al. (2006). «Characterization of cancer stroma markers: in silico analysis of an mRNA expression database for fibroblast activation protein and endosialin.». Cancer Immun. 5: 10. PMID 16076089.
• Tomkowicz B, Rybinski K, Foley B, et al. (2008). «Interaction of endosialin/TEM1 with extracellular matrix proteins mediates cell adhesion and migration.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (46): 17965–70. DOI:10.1073/pnas.0705647104. PMID 17986615.