- Аконитин
-
Аконитин Общие Систематическое наименование (1α,3α,6α,14α,16β)-8-(ацетилокси)-20-этил-3,13,15-тригидрокси-1,6,16-триметокси-4-(метоксиметил)аконитан-14-ила бензоат Традиционные названия аконитин Химическая формула C34H47NO11 Физические свойства Состояние (ст. усл.) твёрдое Молярная масса 645,74 г/моль Термические свойства Температура плавления 202-203 °C Классификация Рег. номер CAS 302-27-2 SMILES CCN1CC2(C(CC(C34C2C(C(C31)C5(C6C4CC(C6OC(= O)C7=CC=CC=C7)(C(C5O)OC)O)OC(=O)C)OC)OC)O)COC Безопасность ЛД50 0,7 мг/кг Токсичность СДЯВ Аконити́н — очень ядовитый алкалоид, нейротоксин. Близкий ему по свойствам алкалоид зонгори́н обладает сходными свойствами.
Растительные яды небелковой природы, содержащиеся в различных видах аконита (Aconitum), во всех его частях, особенно в листьях и корнях. Химическая формула — C34H47NO11. Молярная масса — 645,72 g·mol−1. На внешний вид тонкие, белые кристаллы, растворимые в хлороформе, бензоле, слабо в спирте и эфире, очень слабо в воде.
Обладает судорожно-паралитическим действием, которое обусловлено стойким повышением натриевой проницаемости возбудимых (нервных и мышечных) мембран и их деполяризации вследствие этого. LD50: 0,035 мг/кг (собаки, внутривенно); 0,25—0,4 мг/кг (собаки, с пищей); 0,7 мг/кг (человек, перорально); 0,25 мг/кг (крысы, внутрибрюшинно). При нанесении на кожу вызывают зуд с последующей анестезией. Быстро поглощается через слизистые и кожу, очень быстро кишечником.
При приёме внутрь наблюдается:
- зуд в различных участках тела;
- парестетические ощущения;
- учащение и затем замедление дыхания;
- понижение температуры тела и озноб;
- обильное потовыделение;
- боль в области сердца и аритмия (вплоть до фибрилляции желудочков);
- паралич скелетных мышц и прогрессирующая адинамия;
- расширение зрачков и нарушение цветовосприятия;
- головокружение;
- мышечные фибрилляции и судороги конечностей.
Смерть наступает в результате остановки сердца и паралича дыхания. Антидот не найден.
Аконитин, ЗонгоринСсылки
- Аконитин // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона: В 86 томах (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Основные типы алкалоидов Пирролидин Гигрин Тропан Атропин • Гиосциамин • Скополамин • Кокаин • Экгонин Пиперидин Кониин • Лобелин • Пиперин Хинолизидин Цитизин • Пахикарпин Пиридин Никотин • Анабазин Изохинолин Морфин • Кодеин • Тебаин • Папаверин • Ликорин Хинолин Хинин • Хинидин • Эхинопсин Индол Серотонин • Псилоцин • Псилоцибин • ДМТ • 4-HO-MET • 5-MeO-DMT • Буфотенин • Гармин • Гармалин • Физостигмин • Эрготамин • Эргометрин • Иохимбин • Резерпин • Митрагинин • Ибогаин • Стрихнин • Бруцин Пурин Ксантины (Кофеин • Теобромин • Теофиллин) • Сакситоксин Фенилэтиламин Катехоламины (Норадреналин • Адреналин • Дофамин) • Эфедрин • Псевдоэфедрин • Норэфедрин • Катин • Катинон • Мескалин Терпены Аконитин • Дельфинин • Элатин Другие Пилокарпин • Мускарин • Мускаридин • Колхицин • Галантамин • Капсаицин Категории:- Алкалоиды
- Нейротоксины
- Токсины
Wikimedia Foundation. 2010.